祝贺成都分迪药业口服药物FD-001于2023年6月26日顺利获得国家药监局的临床试验批准。成都分迪药业自主研发的首个口服分子胶药物FD-001实现了从PCC到获临床试验默示许可仅11个月的“分迪速度”。
FD-001是利用分迪药业专有的“ProDeDrug”分子胶合理设计平台开发的一种口服分子胶药物。FD-001拟用于急性髓系白血病（AML）、多发性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液肿瘤的治疗。
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