祝贺清普生物QP001项目Ⅲ期临床试验快速高效完成全部受试者入组。清普生物的首款产品QP001项目自2022年10月12日Ⅲ期临床试验首例入组，至2023年6月5日完成Ⅲ期临床试验骨科和腹部全部受试者入组。

QP001注射液是清普生物系列非阿片类镇痛新药管线的首款产品，可用于各类急性疼痛治疗，尤其适用于围术期镇痛，基于清普自主知识产权的难溶药物增溶技术平台开发，中美双报，也是清普生物首款进入NDA阶段的长效术后镇痛新药。

钧慧生物有多项镇痛药物评价经验，疼痛模型多样且成熟，包含啮齿类和大型动物，切口、炎症、神经痛、癌痛等模型，全面覆盖短效和长效的中枢和外周镇痛药物评价。此外，钧慧生物还提供镇痛药物体外药效实验。钧慧生物一直致力于为客户提供最好的药物评价服务。